Política de Privacidade

Geral

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ib-u-ron^® 20 mg/ml suspensão oral está indicado no tratamento sintomático da dor ligeira a moderada e da febre. Está contraindicado: na hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a qualquer um dos excipientes, antecedentes de crises de asma, rinite aguda, urticária, edema angioneurótico ou outras reações do tipo alérgico associadas ao uso de anti-inflamatórios; doentes com antecedentes de hemorragia gastrointestinal ou perfuração; úlcera péptica/hemorragia ativa ou história de úlcera péptica/hemorragia recorrente; insuficiência cardíaca grave; hemorragia cerebrovascular ou outra hemorragia ativa; doentes que sofreram desidratação; compromisso grave da função renal ou hepática; alterações da coagulação; durante o terceiro trimestre da gravidez; em crianças com menos de 3 meses de idade ou com peso inferior a 5 Kg. É necessária precaução com ib-u-ron^® na utilização concomitante com outros anti-inflamatórios não esteroides e em doentes com antecedentes: de úlceras gástricas ou duodenais, doença gastrointestinal, de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca, de doença hepática ou renal, distúrbio congénito do metabolismo da porfirina e lúpus eritematoso sistémico (SLE) e doença mista do tecido conjuntivo. O tratamento deve ser descontinuado no caso de hemorragia e imediatamente após o aparecimento de reações cutâneas graves. ib-u-ron^® pode ocultar sinais de infeções, tais como febre e dor. ib-u-ron^® não deve ser utilizado nos doentes em tratamento para a varicela. ib-u-ron^® contém sódio, maltitol líquido, benzoato de sódio e álcool benzílico. Medicamento não sujeito a receita médica. Leia atentamente o folheto informativo e em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Referências Bibliográficas: UPIP - Urgência Pediátrica Integrada do Porto; Orientações Clínicas "Ambulatório em Idade Pediátrica"; Setembro 2008; p.63/64. Resumo das Características do Medicamento ib-u-ron^® 20mg/ml suspensão oral, março 2022.
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